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医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平 ，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看 ，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上 ，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。
2019年08月25日 ，西安交大一附院老师莅临我司指导事情 ，公司董事长毛丙杰先生、副总经理王淑敏女士及研发、技术、生产、营销等部分卖力人全程陪同旅行。毛董首先向客人简单介绍了公司的生长历程 ，企业计划 ，市场定位及产品优势。并对医护老师们在我司产品科技与临床应用提升方面给予的指导和支持体现衷心谢谢！
一批药械不再加征关税 ，对已加征的税款予以退还。医用一次性使用子宫颈扩张球囊导管一些药械仍然仍然继续加征关税（附清单）。 部分药械不再加征关税9月11日 ，据财务部官网消息 ，凭据《国务院关税税则委员会关于试行开展对美加征关税商品排除事情的通告》（税委会通告〔2019〕2号） ，国务院关税税则委员会组织对申请主体提出的有效申请进行审核。一次性使用子宫颈扩张球囊导管介绍并按程序决定 ，对一批对美加征关税商品 ，排除部分商品 ，分两个清单实施排除步伐。
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