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自2014年 ，对医疗器械行业规则进行修改和完善 ，未必期的公布行业标准和分类的制定 ，所公布的政策可谓刀刀精准。医用无菌泌尿导丝营改增、金税三期、医用耗材两票制和提高集中配送度 ，以及医疗控费、医联体和分级诊疗等政策密集出台。无菌泌尿导丝价格令人应接不暇 ，既有商业模式和市场花样面临巨大的挑战 ，行业面临重新洗牌。
为了能够实现我国麻醉学科的均衡生长和全面进步 ，全方位、全周期维护和包管人民健康 ，大幅度提高健康水平。CAA 、CSA、CSIA、CNMIA 、CAP携手走下层 ，对贫困地区麻醉科接纳带、教、帮、援的方法逐步提高人员的业务素质和技术水平。从而增进外地医院整体医疗水平的提高 ，更好地为患者效劳。
医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平 ，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看 ，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上 ，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。
