产品特性：由扩张导管、扶引鞘和接头组成。导管鞘管接纳鞘管接纳进口嵌段聚醚酰胺（尼龙质料（Pebax））、304不锈钢和聚四氟乙烯（PTFE）体例导管制造。耐折弯、无死折
，为泌尿外科内窥镜手术建立手术通路时的通道。在重复器械交换时掩护输尿管
，减少创伤的可能性。连续性事情通道还可掩护精密器械和输尿管软镜免受损坏。

参展指南|2019年CMEF（秋季）博览会
，河南凯时K66在青岛等你中国比较美的秋天在青岛在这金秋十月河南凯时K66实业诚邀您共赴医械盛会。展会信息中国医疗器械博览会（CMEF）
，始创于1979年
，每年年龄两届
，是亚太地区较大的医疗器械及相关产品、效劳展览会。展出内容全面涵盖了包括医用影像、体外诊断、电子、光学、抢救、康复护理以及医疗信息技术、外包效劳等上万种产品
，直接效劳于医疗器械行业从源头到终端整条医疗工业链。

医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平
，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看
，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上
，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。

9月12日
，药监局局长焦红带队赴中国人民解放军总医院
，实地调研医疗机构应用医疗器械的标识开展高值医用耗材治理现状。医用输尿管扶引鞘今年7月
，国务院办公厅印发《关于治理高值医用耗材革新计划的通知》（国办发〔2019〕37号）。输尿管扶引鞘介绍为积极贯彻落实党中央、国务院有关事情安排
，药监局与卫健委于7月联合启动医疗器械的标识系统试点事情
，并于8月宣布《医疗器械的标识系统规则》。

耗材革新升级
，医院成为“主战场”多项政策下发
，行业迎来巨变。 5月29日
，中央全面深化革新委员会第八次集会审议通过了《关于治理高值医用耗材的革新计划》
，标记着新一轮高值医用耗材革新正式拉开序幕。8月15日
，重庆市医疗包管局下发《关于统计报送高值医用耗材相关情况的通知》
，积极开展相关耗材数据摸底与信息统计
，拟开展吻合器、人工晶体、透析管等医用耗材带量采购
，切实降低人民群众医疗担负。

一次性使用输尿管扶引鞘其临床优势其临床优势主要体现在以下几个方面:(1) 降低手术危害
，减少手术并发症。在输尿管(软)镜钬激光碎石术中使用负压吸引
，能有效的降低肾盂/输尿管内压。减少由于肾盂/输尿管内压增高引起的相关并发症。