企业自查应该有一定的程序和办法，大致有：逐条与《医疗器械经营质量治理规范现场检查指导原则》相比照。逐项核对缺乏与缺陷，列明缺陷项；逐条与本企业质量治理制度相比照，列明缺陷项;如制度与指导原则有冲突，则需要修改制度；抽取几个代表性产品，从进销存各个操作办法检验是否切合操作规程；剖析每项缺陷形成的原因，并制定出整改步伐。编写自查报告。

一批药械不再加征关税，对已加征的税款予以退还。一些药械仍然仍然继续加征关税（附清单）。 部分药械不再加征关税9月11日，据财务部官网消息，凭据《国务院关税税则委员会关于试行开展对美加征关税商品排除事情的通告》（税委会通告〔2019〕2号），国务院关税税则委员会组织对申请主体提出的有效申请进行审核。并按程序决定，对一批对美加征关税商品，排除部分商品，分两个清单实施排除步伐。

适应症状：用于在泌尿系统内窥镜检查时。建立通道，以便于内窥镜或其他器械进入泌尿道。仅用于泌尿外科输尿管镜手术中，用作建立器械通道。

医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。

如果作为医疗器械销售人员，自己的业绩一直提不上来，可能有时真的不是销售技巧的问题。医用一次性使用子宫颈扩张球囊导管“也许医疗器械销售代表的事情看似每天重复着昨天的事情内容，周而复始...可是你要明白，你每天所面对的客户是纷歧样的。海尔的张瑞敏曾说过这样一句话：简单的事情重复做，就能做成不简单的事。一次性使用子宫颈扩张球囊导管介绍要让自己的每一天过的平凡，但不可平庸。