剖宫产:通过腹壁和子宫切口安排。无胎盘残留
，产道裂伤或血管性出血。凭据超声结果或直接探查评估宫腔容积。

2019年8月10日
，河南凯时K66作为受邀耗材生产企业加入小儿泌尿生殖器整形论坛
，暨2019年巴彦淖尔市医学会泌尿外科分会年会。医用一次性使用J型导尿管套件所辖区内泌尿科老师齐聚一堂
，共飨此次学术盛宴！河南凯时K66有幸被邀请加入此次盛宴
，谢谢巴彦淖尔市泌尿科学术会的邀请
，谢谢不辞辛苦莅临指导。一次性使用J型导尿管套件价格让我们携起手来
，配合为泌尿外科事业的进步作出更大孝敬!

企业自查应该有一定的程序和办法
，大致有：逐条与《医疗器械经营质量治理规范现场检查指导原则》相比照。逐项核对缺乏与缺陷
，列明缺陷项；逐条与本企业质量治理制度相比照
，列明缺陷项;如制度与指导原则有冲突
，则需要修改制度；抽取几个代表性产品
，从进销存各个操作办法检验是否切合操作规程；剖析每项缺陷形成的原因
，并制定出整改步伐。编写自查报告。

医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平
，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看
，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上
，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。

7月15日上午
，凯时K662018年上半年事情总结暨下半年事情目标与计划启动大会在公司3楼集会室隆重召开。公司全体治理人员与员工代表悉数出席。本次集会是年度内一次很是重要的集会
，承前启后
，继往开来
，旨在将各部分上半年事情进行系统剖析
，分享经验
，检讨缺乏之处
，拿出步伐计划
，为下半年公司整体经营事情有序开展垫定基础。为能高效而圆满的告竣年度计划任务做足准备。