医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平
，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看
，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上
，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。

如果作为医疗器械销售人员
，自己的业绩一直提不上来
，可能有时真的不是销售技巧的问题。“也许医疗器械销售代表的事情看似每天重复着昨天的事情内容
，周而复始...可是你要明白
，你每天所面对的客户是纷歧样的。海尔的张瑞敏曾说过这样一句话：简单的事情重复做
，就能做成不简单的事。要让自己的每一天过的平凡
，但不可平庸。

产品规格：JHCJHY。国产球囊子宫支架JHC：视频喉镜（重复性）JHY：视频喉镜（配一次性喉镜片）适用规模：种种医疗结构的麻醉中心。球囊子宫支架介绍呼吸科
，ICU病房
，抢救中心
，救护车船等。

什么是医疗器械?国务院2000年1月4日公布的《医疗器械监督治理条例》对医疗器械有这样一个界说。即医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、质料或者其他物品
，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得。可是可能有这些手段加入并起一定的辅助作用;其使用旨在抵达下列预期目的

一、用途用于临床术后插入肾盂和膀胱之间
，起支架引流作用。二、结构由型导尿管、助推器、导丝、导丝外套、夹扣组成。凭据]型导尿管外径的差别
，产品的规格分为: 5F、6F、 7F。三、功效由于其支架和内引流作用,能解除输尿管炎症、水肿造成的暂时性梗阻
，避免术后伤口漏尿和输尿管狭窄。同时
，荟萃系统不与外界直接相通,可制止肾造瘘所引|起的出血、熏染;因无外引流管的限制和不适感,患者可早期下床运动
，有利术后康复。