使用前应凭据临床具体情况选择差别规格的输尿管扶引鞘
。使用前应检查输尿管扶引|鞘的完好性,如发明接头脱落、外观有毛刺、尺寸与内窥镜等器械不匹配等现象,请勿使用
。使用前请考核
。

8月30日~9月1日，第二十次安微泌尿男科学年会于中国立异之都~合肥隆重召开
。本次年会将继续立足于泌尿外科的临床实践，聚焦泌尿外科各领域生长的前沿，以手术演示周、手术视频大赛、巨匠讲坛、亚专科论坛、护理会场等多种形式，为前来参会的医护人员提供全方位的学习与交流平台
。年会邀请了各地的知名学者来安徽传经送宝，交流经验
。

医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐
。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置
。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存
。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领
。

一、用途用于临床术后插入肾盂和膀胱之间，起支架引流作用
。二、结构由型导尿管、助推器、导丝、导丝外套、夹扣组成
。医用斑马导丝凭据]型导尿管外径的差别，产品的规格分为: 5F、6F、 7F
。三、功效由于其支架和内引流作用,能解除输尿管炎症、水肿造成的暂时性梗阻，避免术后伤口漏尿和输尿管狭窄
。斑马导丝介绍同时，荟萃系统不与外界直接相通,可制止肾造瘘所引|起的出血、熏染;因无外引流管的限制和不适感,患者可早期下床运动，有利术后康复
。

近来医疗产品的宁静生产成为了公共讨论的热点话题
。问题疫苗的强制召回，让许多人忧心忡忡
。“召回”二字究竟意味着什么？医疗企业应该主动召回照旧杜绝召回？这一次，我们针对医疗器械行业对不良事件的监测及召回案例，作出一些探讨，让更多人了解医疗器械行业的“召回”
。