自2014年
，对医疗器械行业规则进行修改和完善
，未必期的公布行业标准和分类的制定
，所公布的政策可谓刀刀精准。营改增、金税三期、医用耗材两票制和提高集中配送度
，以及医疗控费、医联体和分级诊疗等政策密集出台。令人应接不暇
，既有商业模式和市场花样面临巨大的挑战
，行业面临重新洗牌。

新华社北京7月11日电中共中央政治局常委、国务院副总理韩正10日下午在医疗包管局调研并主持召开座谈会。韩正了解抗癌药降价、医保支付方法革新、治理高值医用耗材太过使用等事情开展情况
，调研医疗包管制度革新、医疗包管扶贫、医疗救助等事情。结合寓目异地就医结算平台演示
，了解异地就医直接结算事情有关情况
，与干部职工进行深入交流。

一种填塞式一次性使用产后止血球囊子宫支架的制作要领技术特征：1.一种填塞式产后止血球囊子宫支架。其特征在于：包括双腔导管
，所述双腔导管包括相互独立的引流腔和填充腔
，所述双腔导管的一端设有与引流腔连通的引流出口以及与填充腔连通的填充导管。所述双腔导管的另一端设有圆弧形硅胶头；所述双腔导管设有硅胶头的一端还设有与引流腔连通的的开口以及牢固在双腔导管上的球囊
，所述球囊与填充腔连通。

适应症状：用于在泌尿系统内窥镜检查时。医用球囊子宫支架建立通道
，以便于内窥镜或其他器械进入泌尿道。球囊子宫支架球囊子宫支架介绍仅用于泌尿外科输尿管镜手术中
，用作建立器械通道。

医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平
，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看
，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上
，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。

一次性使用输尿管扶引鞘其临床优势其临床优势主要体现在以下几个方面:(1) 降低手术危害
，减少手术并发症。在输尿管(软)镜钬激光碎石术中使用负压吸引
，能有效的降低肾盂/输尿管内压。减少由于肾盂/输尿管内压增高引起的相关并发症。