本产品与吸引器连接
，用于为早期妊娠的孕妇实施人工流产手术。操作简单
，对子宫伤害较小。型号：双腔、单腔单腔规格：7、8双腔规格：7、8

医疗器械是国民健康包管体系的重要基础
，也是海内生长的高科技工业之一。记者近期调研发明
，不少国产立异医疗器械产品
，在品质和性能上取得了长足进步。但要进入临床应用环节
，还面临着一系列庞大的手续和流程
，影响了“进口替代”效应的发挥。

通过微创介入或开撒手术置入肾盂与膀胱间
，起支架、引流作用
，滞留时间不凌驾30天。医用无菌泌尿导丝通过微创介入或开撒手术置于肾盂与膀胱间
，起支架、引流作用
，滞留时间不凌驾30天。无菌泌尿导丝价格用于临床术后插入肾盂和膀胱之间
，起支架引流作用。

目前
，14省际高值医用耗材联合联盟的名单是：陕西、四川、内蒙古、宁夏、青海、甘肃、新疆、湖南、黑龙江、辽宁、贵州、广西、海南、西藏。联盟内成员的一举一动都关乎整体招采的节奏。全面实施耗材分类采购、阳光采购

泌尿科结石手术系列产品J型导尿管套件本产品安排在输尿管内
，主要作用是引流尿液、解除梗阻、扩张输尿管。无菌泌尿导丝 本产品供非血管腔道治疗中引导导管、置入器械等使用
；引导导管或器械顺利抵达病变处。输尿管扶引鞘

医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平
，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看
，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上
，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。