使用前应凭据临床具体情况选择差别规格的输尿管扶引鞘。医用输尿管扶引鞘使用前应检查输尿管扶引|鞘的完好性,如发明接头脱落、外观有毛刺、尺寸与内窥镜等器械不匹配等现象,请勿使用。输尿管扶引鞘价格使用前请考核。

医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。

耗材革新升级，医院成为“主战场”多项政策下发，行业迎来巨变。 5月29日，中央全面深化革新委员会第八次集会审议通过了《关于治理高值医用耗材的革新计划》，标记着新一轮高值医用耗材革新正式拉开序幕。8月15日，重庆市医疗包管局下发《关于统计报送高值医用耗材相关情况的通知》，积极开展相关耗材数据摸底与信息统计，拟开展吻合器、人工晶体、透析管等医用耗材带量采购，切实降低人民群众医疗担负。

2019年8月10日，河南凯时K66作为受邀耗材生产企业加入小儿泌尿生殖器整形论坛，暨2019年巴彦淖尔市医学会泌尿外科分会年会。所辖区内泌尿科老师齐聚一堂，共飨此次学术盛宴！河南凯时K66有幸被邀请加入此次盛宴，谢谢巴彦淖尔市泌尿科学术会的邀请，谢谢不辞辛苦莅临指导。让我们携起手来，配合为泌尿外科事业的进步作出更大孝敬!