医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐
。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置
。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存
。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领
。

为了增强公司团队凝聚力，增加员工归属感，推动公司企业文化建设
。形成良好的企业向心力和凝聚力，增进员工的认识和交流，让每位员工切实感受到凯时K66公司各人庭的温暖
。9月28日上午，在凯时K66公司职工餐厅为员工组织了一期生日聚会，以后的每个月，凯时K66公司都会为当月生日的员工举办生日聚会
。

剖宫产:通过腹壁和子宫切口安排
。医用输尿管扶引鞘无胎盘残留，产道裂伤或血管性出血
。输尿管扶引鞘介绍凭据超声结果或直接探查评估宫腔容积
。

2019年8月10日，河南凯时K66作为受邀耗材生产企业加入小儿泌尿生殖器整形论坛，暨2019年巴彦淖尔市医学会泌尿外科分会年会
。所辖区内泌尿科老师齐聚一堂，共飨此次学术盛宴！河南凯时K66有幸被邀请加入此次盛宴，谢谢巴彦淖尔市泌尿科学术会的邀请，谢谢不辞辛苦莅临指导
。让我们携起手来，配合为泌尿外科事业的进步作出更大孝敬!