通过微创介入或开撒手术置入肾盂与膀胱间
，起支架、引流作用
，滞留时间不凌驾30天。通过微创介入或开撒手术置于肾盂与膀胱间
，起支架、引流作用
，滞留时间不凌驾30天。用于临床术后插入肾盂和膀胱之间
，起支架引流作用。

一种填塞式一次性使用产后止血球囊子宫支架的制作要领技术特征：1.一种填塞式产后止血球囊子宫支架。其特征在于：包括双腔导管
，所述双腔导管包括相互独立的引流腔和填充腔
，所述双腔导管的一端设有与引流腔连通的引流出口以及与填充腔连通的填充导管。所述双腔导管的另一端设有圆弧形硅胶头；所述双腔导管设有硅胶头的一端还设有与引流腔连通的的开口以及牢固在双腔导管上的球囊
，所述球囊与填充腔连通。

如果作为医疗器械销售人员
，自己的业绩一直提不上来
，可能有时真的不是销售技巧的问题。“也许医疗器械销售代表的事情看似每天重复着昨天的事情内容
，周而复始...可是你要明白
，你每天所面对的客户是纷歧样的。海尔的张瑞敏曾说过这样一句话：简单的事情重复做
，就能做成不简单的事。要让自己的每一天过的平凡
，但不可平庸。

产品规格：JHCJHY。医用斑马导丝JHC：视频喉镜（重复性）JHY：视频喉镜（配一次性喉镜片）适用规模：种种医疗结构的麻醉中心。斑马导丝价格呼吸科
，ICU病房
，抢救中心
，救护车船等。

医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平
，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看
，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上
，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。