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安徽国产一次性使用产后止血球囊介绍
用于泌尿外科手术，无创立立手术通道，以辅助内窥镜与其它器械进入泌尿腔道。为其提供连续性操作通道� ？稍谄餍抵馗唇换皇北 ；な淠蚬�，减少对其造成创伤，同时� ；ぞ芷餍导叭砭得馐芩鸹�。
产品特性：由扩张导管、扶引鞘和接头组成。导管鞘管接纳鞘管接纳进口嵌段聚醚酰胺（尼龙质料（Pebax））、304不锈钢和聚四氟乙烯（PTFE）体例导管制造。耐折弯、无死折，为泌尿外科内窥镜手术建立手术通路时的通道。在重复器械交换时� ；な淠蚬�，减少创伤的可能性。连续性事情通道还可� ；ぞ芷餍岛褪淠蚬苋砭得馐芩鸹�。
新华社北京7月11日电中共中央政治局常委、国务院副总理韩正10日下午在医疗包管局调研并主持召开座谈会。韩正了解抗癌药降价、医保支付方法革新、治理高值医用耗材太过使用等事情开展情况，调研医疗包管制度革新、医疗包管扶贫、医疗救助等事情。结合寓目异地就医结算平台演示，了解异地就医直接结算事情有关情况，与干部职工进行深入交流。
一种软性头端输尿管扶引鞘的制作要领本发明涉及医疗器械领域，具体地指一种软性头端输尿管扶引鞘。国产一次性使用产后止血球囊配景技术：输尿管扶引鞘是用于经内窥镜的泌尿手术的焦点器械，可进行输尿管扩张，并连续坚持输尿管通道，供注射和抽吸液体以及内窥镜等相关器械的插入和移出。使用历程中，鞘体经过尿道、膀胱介入输尿管后，原经过输尿管流出的尿液和手术历程中爆发的其他液体便会通过鞘的腔体流出，现有产品在近端托盘并未设置有效的液体引流和接纳装置。一次性使用产后止血球囊介绍因此手术器械和情况容易受到流出液的污染，影响手术效率，减低了手术的宁静性。
医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。
目前，14省际高值医用耗材联合联盟的名单是：陕西、四川、内蒙古、宁夏、青海、甘肃、新疆、湖南、黑龙江、辽宁、贵州、广西、海南、西藏。联盟内成员的一举一动都关乎整体招采的节奏。全面实施耗材分类采购、阳光采购
