医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平
，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看
，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上
，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。

下层器械市场爆发近日
，卫健委宣布例行新闻宣布会文字实录。卫生健康委体改司副司长庄宁体现
，到2018年
，中央财务投入900多亿元用于下层医疗卫生机构基础设施建设
，强下层始终是深化医改的基来源则。其中关于基本医疗设备的配置一直是重心。

为响应“一带一路”战略招呼
，增强区域生长
，增进交流。医用球囊子宫支架提高我国中西部地区妇产科医师步队建设
，规范临床实践
，推广新理念、新技术
，由甘肃省健康治理研究会妇幼保健委员会、甘肃省卫健委、新欧洲外科学会(NESA)主办
，兰州大学第二医院、甘肃省妇幼保健院、兰州大学第二医院西固医院承办的“一带一路”首届西部妇产科岑岭论坛暨母胎健康都会论坛（兰州站）。球囊子宫支架厂家运动于2019年7月12日至14日在兰州大学第二医院萃英大讲堂隆重举行。

一批药械不再加征关税
，对已加征的税款予以退还。一些药械仍然仍然继续加征关税（附清单）。 部分药械不再加征关税9月11日
，据财务部官网消息
，凭据《国务院关税税则委员会关于试行开展对美加征关税商品排除事情的通告》（税委会通告〔2019〕2号）
，国务院关税税则委员会组织对申请主体提出的有效申请进行审核。并按程序决定
，对一批对美加征关税商品
，排除部分商品
，分两个清单实施排除步伐。

自2014年
，对医疗器械行业规则进行修改和完善
，未必期的公布行业标准和分类的制定
，所公布的政策可谓刀刀精准。营改增、金税三期、医用耗材两票制和提高集中配送度
，以及医疗控费、医联体和分级诊疗等政策密集出台。令人应接不暇
，既有商业模式和市场花样面临巨大的挑战
，行业面临重新洗牌。