医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。

2019年08月25日，西安交大一附院老师莅临我司指导事情，公司董事长毛丙杰先生、副总经理王淑敏女士及研发、技术、生产、营销等部分卖力人全程陪同旅行。毛董首先向客人简单介绍了公司的生长历程，企业计划，市场定位及产品优势。并对医护老师们在我司产品科技与临床应用提升方面给予的指导和支持体现衷心谢谢！

为了增强公司团队凝聚力，增加员工归属感，推动公司企业文化建设。国产一次性使用无菌泌尿导丝形成良好的企业向心力和凝聚力，增进员工的认识和交流，让每位员工切实感受到凯时K66公司各人庭的温暖。一次性使用无菌泌尿导丝介绍9月28日上午，在凯时K66公司职工餐厅为员工组织了一期生日聚会，以后的每个月，凯时K66公司都会为当月生日的员工举办生日聚会。

耗材革新升级，医院成为“主战场”多项政策下发，行业迎来巨变。 5月29日，中央全面深化革新委员会第八次集会审议通过了《关于治理高值医用耗材的革新计划》，标记着新一轮高值医用耗材革新正式拉开序幕。8月15日，重庆市医疗包管局下发《关于统计报送高值医用耗材相关情况的通知》，积极开展相关耗材数据摸底与信息统计，拟开展吻合器、人工晶体、透析管等医用耗材带量采购，切实降低人民群众医疗担负。

一种填塞式一次性使用产后止血球囊子宫支架的制作要领技术特征：1.一种填塞式产后止血球囊子宫支架。其特征在于：包括双腔导管，所述双腔导管包括相互独立的引流腔和填充腔，所述双腔导管的一端设有与引流腔连通的引流出口以及与填充腔连通的填充导管。所述双腔导管的另一端设有圆弧形硅胶头；所述双腔导管设有硅胶头的一端还设有与引流腔连通的的开口以及牢固在双腔导管上的球囊，所述球囊与填充腔连通。