什么是医疗器械?国务院2000年1月4日公布的《医疗器械监督治理条例》对医疗器械有这样一个界说。即医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、质料或者其他物品
，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得。可是可能有这些手段加入并起一定的辅助作用;其使用旨在抵达下列预期目的

本产品用于妇女足月引产前
，对成熟度不佳的宫颈进行机械扩张。通过内外两个球囊充水后爆发的压力
，温和的对宫颈管进行机械扩张。刺激内源性前列腺素的合成和释放
，从而增进宫颈成熟。

本产品与吸引器连接
，用于为早期妊娠的孕妇实施人工流产手术。操作简单
，对子宫伤害较小。型号：双腔、单腔单腔规格：7、8双腔规格：7、8

为了能够实现我国麻醉学科的均衡生长和全面进步
，全方位、全周期维护和包管人民健康。河南凯时K66携手海内各大麻醉专业学术组织走进下层
，对贫困地区麻醉科接纳带、教、帮、援的方法逐步提高人员的业务素质和技术水平
，从而增进外地医院整体医疗水平的提高
，更好地为患者效劳。携手走下层《气道治理公益培训班》第十二期研讨会暨《围术期全程疼痛康复及超声可视化公益培训班》第六期研讨会暨晋中市医学会第二届麻醉专业委员会学术年会将在山西晋中盛大召开。

新华社北京7月11日电中共中央政治局常委、国务院副总理韩正10日下午在医疗包管局调研并主持召开座谈会。韩正了解抗癌药降价、医保支付方法革新、治理高值医用耗材太过使用等事情开展情况
，调研医疗包管制度革新、医疗包管扶贫、医疗救助等事情。结合寓目异地就医结算平台演示
，了解异地就医直接结算事情有关情况
，与干部职工进行深入交流。

医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平
，是包管产品宁静、有效的重要步伐。国产J型导尿管2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看
，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。J型导尿管介绍本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上
，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。