医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐
。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置
。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存
。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领
。

本产品与吸引器连接，用于为早期妊娠的孕妇实施人工流产手术
。操作简单，对子宫伤害较小
。型号：双腔、单腔单腔规格：7、8双腔规格：7、8

他们是纯洁的白衣天使，他们是微笑的温柔护士，南丁格尔是他们配合的名字，扶伤救死是他们坚定的宣誓
。国产J型导尿管他们是最可爱的人，他们有一个响亮的名字--护士
。J型导尿管厂家每年的“5.12”为护士节，是全世界护士配合的节日，是为了纪念近代护理的首创人——英国护士弗洛伦斯·南丁格尔（又被称为“提灯女神”）而设立的
。

一种填塞式一次性使用产后止血球囊子宫支架的制作要领技术特征：1.一种填塞式产后止血球囊子宫支架
。其特征在于：包括双腔导管，所述双腔导管包括相互独立的引流腔和填充腔，所述双腔导管的一端设有与引流腔连通的引流出口以及与填充腔连通的填充导管
。所述双腔导管的另一端设有圆弧形硅胶头
；所述双腔导管设有硅胶头的一端还设有与引流腔连通的的开口以及牢固在双腔导管上的球囊，所述球囊与填充腔连通
。