什么是医疗器械?国务院2000年1月4日公布的《医疗器械监督治理条例》对医疗器械有这样一个界说。即医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、质料或者其他物品
，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得。可是可能有这些手段加入并起一定的辅助作用;其使用旨在抵达下列预期目的

9月12日
，药监局局长焦红带队赴中国人民解放军总医院
，实地调研医疗机构应用医疗器械的标识开展高值医用耗材治理现状。今年7月
，国务院办公厅印发《关于治理高值医用耗材革新计划的通知》（国办发〔2019〕37号）。为积极贯彻落实党中央、国务院有关事情安排
，药监局与卫健委于7月联合启动医疗器械的标识系统试点事情
，并于8月宣布《医疗器械的标识系统规则》。

2019年08月25日
，西安交大一附院老师莅临我司指导事情
，公司董事长毛丙杰先生、副总经理王淑敏女士及研发、技术、生产、营销等部分卖力人全程陪同旅行。毛董首先向客人简单介绍了公司的生长历程
，企业计划
，市场定位及产品优势。并对医护老师们在我司产品科技与临床应用提升方面给予的指导和支持体现衷心谢谢！

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