企业自查应该有一定的程序和办法，大致有：逐条与《医疗器械经营质量治理规范现场检查指导原则》相比照
。逐项核对缺乏与缺陷，列明缺陷项；逐条与本企业质量治理制度相比照，列明缺陷项;如制度与指导原则有冲突，则需要修改制度；抽取几个代表性产品，从进销存各个操作办法检验是否切合操作规程；剖析每项缺陷形成的原因，并制定出整改步伐
。编写自查报告
。

2019年8月10日，河南凯时K66作为受邀耗材生产企业加入小儿泌尿生殖器整形论坛，暨2019年巴彦淖尔市医学会泌尿外科分会年会
。所辖区内泌尿科老师齐聚一堂，共飨此次学术盛宴！河南凯时K66有幸被邀请加入此次盛宴，谢谢巴彦淖尔市泌尿科学术会的邀请，谢谢不辞辛苦莅临指导
。让我们携起手来，配合为泌尿外科事业的进步作出更大孝敬!

产品各组件的作用：一次性使用子宫颈扩张球囊导管
。医用一次性使用无菌泌尿导丝对妇女足月引产前成熟度不佳的宫颈进行机械扩张，资助引产
。一次性使用无菌泌尿导丝厂家一次性使用注水器：抽吸生理盐水通过球囊导管充裕口注入生理盐水充裕子宫球囊
。

什么是医疗器械?国务院2000年1月4日公布的《医疗器械监督治理条例》对医疗器械有这样一个界说
。即医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、质料或者其他物品，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得
。可是可能有这些手段加入并起一定的辅助作用;其使用旨在抵达下列预期目的

医疗器械是国民健康包管体系的重要基础，也是海内生长的高科技工业之一
。记者近期调研发明，不少国产立异医疗器械产品，在品质和性能上取得了长足进步
。但要进入临床应用环节，还面临着一系列庞大的手续和流程，影响了“进口替代”效应的发挥
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