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为响应“一带一路”战略招呼，增强区域生长，增进交流。提高我国中西部地区妇产科医师步队建设，规范临床实践，推广新理念、新技术，由甘肃省健康治理研究会妇幼保健委员会、甘肃省卫健委、新欧洲外科学会(NESA)主办，兰州大学第二医院、甘肃省妇幼保健院、兰州大学第二医院西固医院承办的“一带一路”首届西部妇产科岑岭论坛暨母胎健康都会论坛（兰州站）� Ｔ硕�2019年7月12日至14日在兰州大学第二医院萃英大讲堂隆重举行。
医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐。医用一次性使用子宫颈扩张球囊导管2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。一次性使用子宫颈扩张球囊导管厂家本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。
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一种填塞式一次性使用产后止血球囊子宫支架的制作要领技术特征：1.一种填塞式产后止血球囊子宫支架。其特征在于：包括双腔导管，所述双腔导管包括相互独立的引流腔和填充腔，所述双腔导管的一端设有与引流腔连通的引流出口以及与填充腔连通的填充导管。所述双腔导管的另一端设有圆弧形硅胶头 ；所述双腔导管设有硅胶头的一端还设有与引流腔连通的的开口以及牢固在双腔导管上的球囊，所述球囊与填充腔连通。
