自2014年，对医疗器械行业规则进行修改和完善，未必期的公布行业标准和分类的制定，所公布的政策可谓刀刀精准。营改增、金税三期、医用耗材两票制和提高集中配送度，以及医疗控费、医联体和分级诊疗等政策密集出台。令人应接不暇，既有商业模式和市场花样面临巨大的挑战，行业面临重新洗牌。

为了增强公司团队凝聚力，增加员工归属感，推动公司企业文化建设。形成良好的企业向心力和凝聚力，增进员工的认识和交流，让每位员工切实感受到凯时K66公司各人庭的温暖。9月28日上午，在凯时K66公司职工餐厅为员工组织了一期生日聚会，以后的每个月，凯时K66公司都会为当月生日的员工举办生日聚会。

医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。

8月30日~9月1日，第二十次安微泌尿男科学年会于中国立异之都~合肥隆重召开。本次年会将继续立足于泌尿外科的临床实践，聚焦泌尿外科各领域生长的前沿，以手术演示周、手术视频大赛、巨匠讲坛、亚专科论坛、护理会场等多种形式，为前来参会的医护人员提供全方位的学习与交流平台。年会邀请了各地的知名学者来安徽传经送宝，交流经验。

近来医疗产品的宁静生产成为了公共讨论的热点话题。问题疫苗的强制召回，让许多人忧心忡忡。“召回”二字究竟意味着什么？医疗企业应该主动召回照旧杜绝召回？这一次，我们针对医疗器械行业对不良事件的监测及召回案例，作出一些探讨，让更多人了解医疗器械行业的“召回”。

2019年08月25日，西安交大一附院老师莅临我司指导事情，公司董事长毛丙杰先生、副总经理王淑敏女士及研发、技术、生产、营销等部分卖力人全程陪同旅行。国产无菌泌尿导丝毛董首先向客人简单介绍了公司的生长历程，企业计划，市场定位及产品优势。无菌泌尿导丝厂家并对医护老师们在我司产品科技与临床应用提升方面给予的指导和支持体现衷心谢谢！