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桂林医用一次性使用子宫颈扩张球囊导管厂家
产品规格：JHCJHY。JHC：视频喉镜（重复性）JHY：视频喉镜（配一次性喉镜片）适用规模：种种医疗结构的麻醉中心。呼吸科，ICU病房，抢救中心，救护车船等。
又名：DJ管、双J管、双猪尾巴管、输尿管支架。安排在输尿管内，上端卷曲部定位在肾盂内，下端卷曲部定位在膀胱内。主要作用是引流尿液、解除梗阻、扩张输尿管�？膳浜项丶す狻⑵沟浪槭糜诿谀蛲饪粕鼍怠⑹淠蚬芫怠螂拙档戎种质质�，术后起支撑引流用。
为响应“一带一路”战略招呼，增强区域生长，增进交流。提高我国中西部地区妇产科医师步队建设，规范临床实践，推广新理念、新技术，由甘肃省健康治理研究会妇幼保健委员会、甘肃省卫健委、新欧洲外科学会(NESA)主办，兰州大学第二医院、甘肃省妇幼保健院、兰州大学第二医院西固医院承办的“一带一路”首届西部妇产科岑岭论坛暨母胎健康都会论坛（兰州站）�Ｔ硕�2019年7月12日至14日在兰州大学第二医院萃英大讲堂隆重举行。
企业自查应该有一定的程序和办法，大致有：逐条与《医疗器械经营质量治理规范现场检查指导原则》相比照。医用一次性使用子宫颈扩张球囊导管逐项核对缺乏与缺陷，列明缺陷项；逐条与本企业质量治理制度相比照，列明缺陷项;如制度与指导原则有冲突，则需要修改制度；抽取几个代表性产品，从进销存各个操作办法检验是否切合操作规程；剖析每项缺陷形成的原因，并制定出整改步伐。一次性使用子宫颈扩张球囊导管厂家编写自查报告。
医疗器械生产企业危害治理的误区及对策医疗器械危害治理的目的就是将医疗器械产品的危害控制在可接受水平，是包管产品宁静、有效的重要步伐。2014 年6 月1 日实施的《医疗器械监督治理条例》（国务院令第650号）（小编注：现为680命令）再次将医疗器械产品危害治理提到了重要的位置。从注册申请的审评情况来看，对医疗器械产品危害治理认识模糊、资源缺乏、要领不当、流于形式等现象还普遍保存。本文通过对医疗器械生产企业危害治理误区剖析的基础上，探讨从技术审评角度进一步推进危害治理意识和危害治理实效的思路及要领。
